聚焦治疗领域和管线进展

自2019年末突如其来的新型冠状病毒爆发给我们重大警示：公共卫生问题已不再仅仅是卫生问题，而且是关于国家安全和社会安全体系的重要组成部分。除新冠病毒以外，包括呼吸道合胞病毒、季节性流感病毒等也时常在世界各地爆发，传染性疾病领域，优质疫苗的开发任重道远。

mRNA疫苗在细胞内表达抗原、通过刺激免疫系统产生B细胞及T细胞免疫应答等多种效应机制，可达到预防传染病的作用。同时，其生产工艺简单，具有快速应对诸如新型冠状病毒感染等突发传染病疫情的潜力。全球已有多款新冠mRNA疫苗上市，成为抵御新冠疫情的重要武器。

当前，mRNA疫苗的研发、制备和部署进入飞速跨越阶段，在艾博生物，应对新冠疫情开发的mRNA疫苗包括，联合中国军事医学科学院和沃森生物针对新冠原始株开发的mRNA疫苗ARCoV(商品名，AWcorna)、与中国军事医学科学院合作开发的新冠奥密克戎株mRNA疫苗等产品，彰显了mRNA平台技术应对突发传染疾病的高效响应力。我们还致力于将mRNA技术用于更多传染病疫苗开发工作，将更高效、安全的mRNA疫苗产品推向市场，为更多生命提供保障。

恶性肿瘤是人们生命健康的重要威胁。当前，每年全球估计有近2000万例新发恶性肿瘤病例，以及1000万死亡病例，预计到2040年全球癌症病例还将增长47%。随着人口老龄化的到来，中国的癌症发病率也逐年攀升，死亡率位居全球前列，恶性肿瘤治疗领域存在巨大的未满足需求。《健康中国2030》提出，“要将总体癌症5年生存率提高15%”，为实现此目标还需要更多更有效的肿瘤治疗方法。

mRNA治疗性肿瘤药物可在患者体内激发更强更具针对性的免疫反应或高效表达目的蛋白质，由此可灵活实现不同路径的肿瘤免疫治疗，包括激活产生特异性抗原T细胞、解除肿瘤免疫抑制、改善肿瘤免疫微环境等。与此同时，mRNA技术还可解决传统肿瘤药物开发所面临的多种阻碍，为肿瘤免疫治疗带来全新思路，跨越“不可成药”的靶点挑战。

艾博生物致力于将具有自主国际知识产权的mRNA平台技术应用于肿瘤免疫领域创新疗法探索，以全新的药物设计思路为更多患者带来生命希望。

罕见病在全球影响着大约3.5亿人的健康，据美国罕见疾病组织 （NORD） 统计，目前已知的罕见病超过 7,000 种，其中很大部分没有特效药，存在大量未满足医疗需求。

蛋白替代疗法是治疗与特定蛋白质功能丧失相关罕见病的基石。基于mRNA的蛋白替代疗法，通过注射mRNA转染至体细胞，翻译出特定功能性蛋白质以替换异常蛋白质或补充缺乏蛋白质对抗疾病。相比体外重组获得蛋白质，这种调动人体内自身机能表达的蛋白质拥有真实蛋白质的结构和构象，具备更高水平的细胞蛋白表达功能、以及较长的蛋白表达时间，有望为更多罕见病患者带来更多优越的治疗选择。

相比传染病疫苗，蛋白替代疗法的开发对mRNA的稳定性持续高水平表达、药物递送系统的效率以及靶向性挑战更大。基于自有自主知识产权mRNA技术平台，艾博生物不断挑战拓展mRNA药物开发的技术前沿，已建立包括自复制RNA、环状RNA等一系列创新平台、自主知识产权的LNP递送载体平台拥有更多元化的LNP递送载体开发能力，有望实现不同器官的特异性靶向，为突破更多元化mRNA医疗产品开发奠定基础。